Agenția americană a medicamentului (FDA) a aprobat medicamentul Cabenuva - cabotegravir şi rilpivirină -, în doze administrate la fiecare două luni, pentru tratamentul infecţiei cu HIV-1.
Medicamentul Paxlovid e recomandat pacienților adulți care prezintă risc crescut să dezvolte o formă severă de boală.
Autoritățile din Oradea intenționează să construiască cel mai modern spital de boli infecțioase și pneumologie din România, care va costa 128 de milioane de euro - bani din fonduri europene.
În perioada 21 – 25 ianuarie 2022, producătorul va livra în România prima tranșă de vaccin pediatric anti COVID-19, destinat imunizării copiilor cu vârste între 5-11 ani.
Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a aprobat primele picături de ochi ce înlocuiesc ochelarii pentru citit, iar acest produs a fost deja pus în vânzare.
FDA a autorizat utilizarea celei de-a treia doze a vaccinului anti-COVID Pfizer-BioNTech pentru adolescenţii din grupa de vârstă 12-15 ani.
Comitetul Naţional pentru Situaţii de Urgenţă a aprobat scoaterea de la rezervele de stat a 18 construcţii uşoare modulate care vor fi utilizate la amenajarea unor puncte de triaj epidemiologic.
Reprezentanții Administrației pentru controlul Alimentelor și Medicamentelor din Statele Unite ale Americii au anunțat că testele rapide antigen pot avea o sensibilitate mai mică în depistarea variantei Omicron.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat vaccinul anti-COVID-19 de la compania americană Novavax, care are la bază o tehnologie clasică în raport cu celelalte seruri aprobate în UE.
Austria a aprobat legalizarea sinuciderii asistate pentru persoanele cu boli incurabile, în urma unei hotărâri judecătorești care constată că actuala interdicţie încalcă drepturi fundamentale.
Executivul urmează să aprobe Ordonanţa de Urgenţă privind implementarea formularului de intrare în România, pentru pasageri, a anunțat premierul Nicolae Ciucă.
FDA a autorizat administrarea de anticorpi de sinteză dezvoltaţi de AstraZeneca anumitor persoane care nu reacţionează bine, din motive medicale, la vaccinurile anti-COVID.
Anunţul Agenției americane a medicamentului vine după ce compania Pfizer a publicat date din care reiese că doza booster ar putea fi crucială în combaterea variantei Omicron a SARS-CoV-2.
Universitatea Oxford a început recrutarea participanţilor pentru faza I a studiului privind testarea pe oameni a vaccinului împotriva virusului Ebola, speciile Zair și Sudan.
EMA încetează evaluarea continuă a anticorpilor bamlanivimab și etesevimab pentru tratamentul COVID-19, în urma retragerii efectuate de compania americană Eli Lilly.
Agenția americană a medicamentului (FDA) a decis să amâne autorizarea pentru adolescenţi a vaccinului anti-COVID dezvoltat de Moderna, fiindcă vrea să analizeze riscurile de miocardită.
Ambliopia, cunoscută sub numele de „ochi leneș”, reprezintă una dintre cele mai frecvente probleme întâlnite în practica clinică a medicului oftalmolog pediatru.
Un comitet de experți a recomandat Agenției americane a medicamentului FDA să autorizeze vaccinul anti-COVID de la Pfizer-BioNTech pentru copiii cu vârste de 5 -11 ani.
Laboratorul american Merck a depus la Agenția Medicamentului din SUA, FDA, o cerere de autorizare în regim de urgenţă a medicamentului molnupiravir, care reduce riscul de spitalizare și deces la cazurile de COVID-19.
Un studiu clinic în desfășurare a obţinut rezultate bune cu un nou medicament cu administrare orală destinat pacienţilor diagnosticaţi cu COVID-19.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe