Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman din cadrul Agenției Europene pentru Medicamente a emis un aviz pozitiv pentru autorizarea în UE a boosterului Moderna bivalent împotriva Omicron.
Compania Moderna a depus solicitarea de extindere a autorizării condiționate de punere pe piață în Uniunea Europeană a vaccinului său COVID-19, pentru includerea copiilor sub 6 ani.
Agenţia Europeană a Medicamentului a anunţat joi că a autorizat folosirea dozelor de rapel (booster) ale vaccinului Pfizer-BioNTech COVID-19 pentru copiii cu vârsta de 12 ani şi peste.
Compania farmaceutică americană Moderna a asigurat, luni, 20 decembrie, că doza booster a vaccinului său împotriva COVID-19 sporeşte protecţia împotriva variantei Omicron.
Mai mulţi copii din Germania au fost vaccinaţi din greşeală, duminică, cu un vaccin împotriva COVID-19 care nu fusese încă aprobat pentru grupa lor de vârstă.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
