Newsflash

Rezultate căutare « genetică »


Descoperire: 568 de gene au potențialul de a declanșa cancer

de Florentina Ionescu - aug. 18, 2020

O analiză realizată pe genoamele a 28.000 de tumori, din 66 de tipuri de cancer, i-a ajutat pe oamenii de știință să identifice 568 de oncogene.

Marile dileme ale pandemiei de COVID-19

de Prof. asoc. dr. Adrian RESTIAN - aug. 14, 2020

Metodele de combatere a pandemiei de COVID-19 ar trebui să vizeze, pe lângă izolarea și imunizarea populaţiei, și factorii genetici care cresc predispoziţia la infecţia cu SARS-CoV-2.

Antidot pentru bolile cardiovasculare

de Dr. Roxana Dumitriu-Stan - iul. 3, 2020

Un studiu genetic realizat pe maimuţe a testat eficienţa unei injecţii care poate să menţină un nivel scăzut al LDL colesterolului și al trigliceridelor pe tot parcursul vieţii, eliminând astfel riscul de apariţie a bolilor cardiovasculare, conform The New York Times.

Grupa de sânge, asociată cu riscul de COVID-19?

de Florentina Ionescu - iun. 18, 2020

O analiză genetică a pacienților cu COVID-19 sugerează că grupa sanguină ar putea influența riscul unei persoane de a dezvolta sau nu o formă severă de infecție cu noul coronavirus.

Diagnosticul în genetica medicală, un proces complex

de Florentina Ionescu - iun. 12, 2020

Genetica medicală ajută în stabilirea diagnosticelor unor boli genetice și, totodată, în alcătuirea unui plan de monitorizare a pacientului. În final, se poate reuși îmbunătăţirea calităţii vieţii acestuia.

Genă nouă, implicată în cancerul mamar

de Florentina Ionescu - mai 15, 2020

Cercetătorii danezi au descoperit o genă implicată în dezvoltarea cancerului de sân la persoanele tinere.

Durata sarcinii alterează ADN-ul bebelușului

de Florentina Ionescu - mar. 4, 2020

Cercetătorii de la Karolinska Institutet, din Suedia, au scos la iveală relația dintre durata sarcinii și modificările chimice de la nivelul ADN-ului la peste 6.000 de bebeluși.

Bolile rare, afecțiuni severe sub masca unor incidențe scăzute

de Dr. Mădălina Badea - feb. 28, 2020

Bolile rare au o prevalență scăzută și o patogenie care poate fi polimorfă și complexă. Persoanele care suferă de astfel de boli au nevoie de centre specializate în care diagnosticul și tratamentul să fie realizate de experți în domeniu. Un astfel de punct de reper este Centrul de Expertiză pentru Boli Rare Cardiovasculare (CEBR).

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe