Un medicament pentru scleroză laterală amiotrofică (ALS) va fi retras de pe piața din Statele Unite ale Americii, după ce un studiu a arătat că pacienții nu au avut de beneficiat de pe urma tratamentului.
Un studiu recent a scos la iveală faptul că multe medicamente oncologice rămân cu beneficii nedovedite la 5 ani după aprobarea accelerată din partea FDA.
Elementul de noutate al sistemului informatic este faptul că acesta colectează datele de la aparatele la care este conectat pacientului în salon și că poate indica dacă bolnavul are o alergie la unele medicamente.
Trimestrul trei din 2025 este data limită până la care sistemul asigurărilor de sănătate va fi transformat digital.
Autoritățile din țara noastră au aprobat anul trecut 30 de studii clinice noi destinate pacienților cu cancer, a anunțat farm. dr. Răzvan Prisada, președintele ANMDMR, la o dezbatere organizată recent.
Oficialii din Ecuador au dezvăluit recent numele sursei de scorțișoară din cauza căreia au fost intoxicați cu plumb sute de copii din Statele Unite ale Americii.
Pacienţii cu risc de a dezvolta osteoporoză pot apela în premieră la purtarea unei centuri terapeutice, aprobată recent de FDA.
Software-ul compensează deficitul de tehnicieni radiologi și facilitează colaborarea în timp real între unitățile medicale. Tehnologia este disponibilă și în România, în segmentul privat.
Premierul polonez Donald Tusk a anunţat că, aşa cum a promis în campania electorală, este pregătit să depună un proiect de lege în parlament pentru liberalizarea avortului.
Măsura este necesară în vederea asigurării activității medicale conform standardelor medico-militare şi normativelor în vigoare din structurile reţelei sanitare a MApN.
Compania Dexcom a propus un nou senzor pentru monitorizarea glicemiei către FDA. Specialiștii se așteaptă ca noul dispozitiv să fie lansat în vara acestui an.
Preşedintele Colegiul Medicilor din Municipiul București - CMMB, prof. dr. Cătălina Poiană, a transmis un mesaj astăzi pentru a marca ziua internațională a cuvântului „Mulțumesc”.
FDA a aprobat folosirea implantului intracameral cu 75 mcg de travoprost pentru a reduce presiunea intraoculară la pacienţii cu glaucom cu unghi deschis sau cu hipertensiune intraoculară.
Tratamentul a fost calificat deja drept „terapie novatoare” de Agenţia americană a medicamentului (FDA).
FDA a aprobat, la 8 decembrie, primele două terapii genice pentru siclemie. Unul dintre aceste tratamente este primul aprobat care folosește tehnologia de editare genică CRISPR/Cas9.
Deputaţii au aprobat transferul a 15 unităţi sanitare cu paturi din subordinea Ministerului Transporturilor în subordinea altor ministere şi instituţii cu reţea sanitară proprie.
Ministerul Sănătății și Ministerul Educației au aprobat, prin ordin comun, măsura care permite intrarea în rezidențiat a unui număr cât mai mare de medici tineri.
Noul tratament al companiei americane Eli Lilly, aprobat recent de autoritatea britanică de reglementare în domeniul sanitar, ar putea aduce beneficii pentru mii de britanici supraponderali.
Comisia Europeană a aprobat înscrierea produsului „Salinate de Turda” în registrul produselor care beneficiază de Indicaţie Geografică Protejată (IGP).
Va fi aprobat şi un proiect de OUG pentru modificarea şi completarea Legii nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii şi pentru modificarea şi completarea altor acte normative în domeniu.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe