În România vor fi create 92 de registre naționale pentru pacienții cu boli cronice, a anunțat, săptămâna trecută, Sorina Pintea, ministrul sănătății: „Le vom implementa cu ajutorul fondurilor europene, avem și fișele de proiect în acest moment”. Datele conținute de aceste registre vor viza forma de boală, gradul de afectare, tratamentul aplicat și reacția pacientului la tratament. Anunțul a fost făcut în cadrul unei conferințe de presă organizată la Spitalul Universitar de Urgență București, privind incidența mastocitozei în România și crearea primului registru național al acestor bolnavi. Mastocitoza este o boală rară de care suferă peste 90 de pacienți în România (44 fiind copii, iar 52 adulți). Media europeană este de minimum un caz la suta de mii de locuitori, ceea ce înseamnă că România ar fi cel puțin 200 de pacienți potențiali, a declarat conf. dr. Horia Bumbea, coordonatorul Centrului de excelență în mastocitoză și președintele comisiei de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății. Acesta a vorbit despre importanța unui registru de pacienți, care „este un instrument științific ce ajută deopotrivă la evaluarea celei mai bune opțiuni terapeutice și la prognosticul bolii, mastocitoza fiind o boală heterogenă”. Conferința de presă a fost urmată de o sesiune științifică la care au participat atât medici, cât și pacienți. Subiectele abordate au vizat: aspecte privind diagnosticarea în mastocitoză, importanța biopsiei pentru o diagnosticare corectă, șocurile anafilactice și alte simptome specifice alergiilor care sunt asociate acestei boli, dificultăți privind alimentația, complicații gastroenterologice și hematologice, opțiuni terapeutice.