La 20 decembrie 2012, Comisia Europeană a adoptat regulile privind lista minimă de elemente care trebuie incluse în reţetele medicale luate de pacienţii care călătoresc dintr-un stat membru UE în altul. Acestea implică o modalitate comună de identificare a pacientului, prescriptorului şi medicamentului prescris şi vor trebui incluse în legislaţia naţională a statelor membre până la 25 octombrie 2013. Potrivit CE, coordonarea în acest domeniu, atât pentru farmaceutice, cât şi pentru dispozitive medicale, va îmbunătăţi autentificarea reţe­telor transfrontaliere, ducând la creşterea cu 200.000 pe an a numărului de prescrieri, în beneficiul pacienţilor şi al auto­rităţilor sanitare. Privind în con­textul legislaţiei adoptate în 2011, referitoare la asistenţa medicală transfrontalieră, Tonio Borg, comisarul european pentru sănătate şi consumatori, a apreciat că măsura reprezintă un pas esenţial în asigurarea dreptului pacienţilor la acces la tratament de calitate pe cu­prinsul UE. Numărul reţetelor transfrontaliere reprezintă doar 0,02–0,04% din totalul celor din UE, dar îmbunătăţirea recu­noaşterii acestora este im­portantă pentru anumite grupuri de pacienţi: bolnavii cronici care călătoresc în altă ţară, pacienţii care trăiesc în zone de graniţă sau în ţări mici ori pentru cei cu boli rare, care pot beneficia de competenţa altui stat. Se estimează că, din cauza varietăţii reţetelor de la nivelul UE, mai mult de jumătate din pacienţi ar avea probleme cu recunoaşterea acestora în alt stat membru.