Medicina viitorului va fi una axată pe genetică moleculară, iar sistemul sanitar în viitor ar trebui să fie unul inteligent, digitalizat, a declarat preşedintele Comisiei pentru sănătate din Senat, Adrian Streinu-Cercel.
Joi, 22 iunie, Academia de Științe Medicale organizează o nouă masă rotundă, tema fiind de această dată „Genetica în bolile rare”.
Un studiu genetic a identificat o serie de variante ale ADN-ului asociate cu dislexia, o tulburare la citit manifestată prin modificarea cuvintelor, prin greșeli de lectură ș.a.
Am păstrat o amintire frumoasă multor cadre didactice şi aduc un pios omagiu la comemorarea semicentenarului acad. prof. dr. Grigore Benetato.
Se spune că omul s-a născut din maimuţe. Datele medicale actuale spun că nu ar fi posibil. Oare eu, ca medic, aș putea face drumul invers, și pornind de la cunoștinţele medicale să ajung la Creator?
Date promiţătoare noi susţin efortul de a dezvolta medicamente utile în tratarea obezităţii.
Oamenii de știință au identificat cauza genetică a endometriozei și au scos la iveală un potențial medicament care țintește această boală.
Cercetătorii au descoperit aspecte genetice care pot influenţa vârsta instalării menopauzei, putând oferi soluţii pentru tratamentele de fertilitate și putând crește perioada de fertilitate.
Un studiu publicat în revista Science sugerează rolul major al componentei genetice în determinarea microbiomului intestinal.
O analiză realizată pe genoamele a 28.000 de tumori, din 66 de tipuri de cancer, i-a ajutat pe oamenii de știință să identifice 568 de oncogene.
O analiză genetică a pacienților cu COVID-19 sugerează că grupa sanguină ar putea influența riscul unei persoane de a dezvolta sau nu o formă severă de infecție cu noul coronavirus.
Cercetătorii danezi au descoperit o genă implicată în dezvoltarea cancerului de sân la persoanele tinere.
Cele mai abundente celule ale creierului, astrocitele par a avea un rol direct în reglarea circuitelor neuronale ce implică învăţarea și memorarea, conform unui studiu publicat în revista Neuron*.
Specialiștii subliniază că screeningul este singura metodă de diagnostic precoce a cancerului mamar. Din păcate, în România, nu există în prezent un astfel de program naţional pentru populaţia la risc. Indiferent de stadiul în care este descoperită boala, există numeroase opţiuni terapeutice, iar tehnicile chirurgicale au evoluat foarte mult, îndeosebi în direcţia conservării ţesutului mamar sănătos și în reconstrucţia sânului.
Cercetătorii de la Karolinska Institutet, din Suedia, au scos la iveală relația dintre durata sarcinii și modificările chimice de la nivelul ADN-ului la peste 6.000 de bebeluși.
Am stat de vorbă recent cu Cosmin Arsene, doctor în științe, cu background în genetică și epigenetică, la lansarea unui test nou de nutrigenetică. El este consultant științific la Genetic Center și ne-a explicat cum putem înțelege mai bine procesele care au loc în organismul uman la nivel molecular.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
