Potrivit oamenilor de știință, unele mutații ale virusului care cauzează COVID sunt asociate cu acei pacienți la care s-a administrat medicamentul antiviral molnupiravir.
Antiviralul nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid) primește aprobare completă pentru administrare persoanelor cu infecţie COVID-19.
OMS a recomandat pastila anti-COVID de la grupul farmaceutic american Merck pentru pacienţii cu forme uşoare de coronavirus, dar care prezintă un risc ridicat de spitalizare, în special persoane în vârstă.
Cercetătorii de la Universitatea Uppsala au avut succes în crearea unei molecule care inhibă replicarea coronavirusurilor.
La mai puțin de 24 de ore de la aprobarea tratamentului anti-COVID Paxlovid în SUA, ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila, face demersuri să aducă cât mai rapid noul antiviral în România.
Dr. Gabriel Tatu-Chițoiu, medic primar cardiolog și medic primar medicină internă, a explicat recent cât de dăunătoare poate fi automedicația.
Tablete cu administrare zilnică, pentru a trata pacienții cu COVID-19, ar putea fi descoperite în decurs de doar câteva luni, spun oamenii de știință.
Reprezentanții unei companii farmaceutice anunță că aceasta este pregătită să asigure din nou cantitați record de favipiravir, un antiviral folosit în formele ușoare și medii de COVID-19, în valul patru al pandemiei.
Oamenii de știință de la Universitatea Queensland au testat o tehnologie nouă de acoperire a măștilor de protecție, care utilizează „nanoviermi” pentru a distruge virusul care cauzează COVID-19.
O analiză la scară largă efectuată pe mai multe medicamente a scos la iveală potențialul unor noi antivirale care pot fi folosite în tratamentul COVID-19.
Cercetările cu privire la virusul SARS-CoV-2 continuă, iar oamenii de știință au descoperit un al doilea posibil mecanism de acțiune al medicamentului remdesivir.
O tabletă care poate fi administrată pe cale orală, acasă, pentru a combate COVID-19 atunci când boala este inițial detectată ar putea fi disponibilă pentru public până la finalul anului 2021, a declarat recent CEO-ul companiei Pfizer, Albert Bourla, pentru postul CNBC.
Tratamentul cu medicamentul remdesivir este asociat cu o scădere semnificativă a timpului de recuperare clinică pentru pacienții internați în spital, cu diagnostic de COVID-19. Acestea sunt concluziile unui studiu prezentat recent de postul internațional CNN.
În curând, în țară va ajunge o nouă tranșă de favipiravir, un medicament anti-COVID. Producătorul acestuia anunță că peste 1 milion de tablete de FluGuard (favipiravir) vor fi aduse în 20 ianuarie în ţară.
Comisia Europeană a aprobat recent medicamentul Xofluza, produs de Roche, pentru tratamentul gripei, la pacienţii cu vârsta de 12 ani și peste.
Producătorul de medicamente Terapia va aduce în România 110.000 de tablete de Favipiravir, antiviral folosit pentru tratarea pacienților diagnosticați cu forme medii și ușoare de COVID-19.
Organizația Mondială a Sănătății a dat publicității o alertă referitoare la un produs medical despre care s-a descoperit că a fost falsificat.
În Monitorul Oficial al României a fost publicat astăzi Ordiul nr. 487/2020 pentru aprobarea protocolului de tratament al infecției cu virusul SARS-CoV-2.
Medicii Spitalului de Boli Infecțioase „Victor Babeș” din Timișoara administrează bolnavilor de COVID-19 un antiviral care ajută la eliminarea mai rapidă din organism a noului coronavirus.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
