Newsflash

Rezultate căutare « ema procedura de examinare »


EMA: nu există legătură între gândurile suicidare și medicamentele pentru slăbit

de L. Budin - apr. 15, 2024

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a analizat rezultatele unui studiu de mare amploare din SUA şi a efectuat o cercetare proprie, cu rezultate asemănătoare.

EMA a avizat prima monoterapie orală pentru adulţii cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă

de Magdalena Tănăsescu - apr. 9, 2024

Acordarea autorizaţiei europene de introducere pe piaţă pentru Fabhalta, prima monoterapie orală pentru adulţii cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN), a fost aprobată de Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA).

Forum Farmacist.ro: Noi medicamente de uz uman autorizate, vaccinarea anti-HPV și multe mituri demontate

de Florentina Ionescu - feb. 23, 2024

A doua zi a manifestării științifice Forum Farmacist.ro, organizată de MedicHub Media, a însumat numeroase teme extrem de interesante.

Raport EMA: medicamente recomandate pentru uz uman, în 2023

de Florentina Ionescu - ian. 17, 2024

Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a dat publicității în 16 ianuarie a.c. un raport cu cele mai importante informații despre medicamente aprobate în anul 2023.

EMA a publicat un plan de lucru pentru inteligența artificială (IA) până în 2028

de Magdalena Tănăsescu - ian. 11, 2024

Un plan de lucru privind inteligența artificială (IA) pentru a ghida utilizarea IA în reglementarea în domeniul medicamentului a fost publicat de EMA și Șefii Agențiilor Medicamentului (HMA).

EMA, aviz pozitiv pentru un tratament împotriva bolii somnului

de L. Budin - dec. 20, 2023

Avizul a fost emis pentru tratamentul care se poate administra la adulţi şi la copiii cu vârsta de peste şase ani, aflaţi atât în prima cât şi în a doua fază a bolii.

EMA recomandă măsuri pentru a minimiza riscul de reacții adverse grave la pseudoefedrină

de Magdalena Tănăsescu - dec. 14, 2023

Este vorba de medicamentele care conțin pseudoefedrină, pentru a minimiza riscul de sindrom de encefalopatie reversibilă posterioară (PRES) și de sindrom de vasoconstricție cerebrală reversibilă (RCVS).

Începe procedura pentru Digitalizarea Sistemului de Raportare a stocurilor de medicamente

de Florentina Ionescu - nov. 2, 2023

Ministerul Sănătății a demarat procedura pentru Digitalizarea Sistemului de Raportare a stocurilor de medicamente, reformă majoră finanțată prin PNRR.

Norme revizuite în transparența pentru Sistemul Informatic pentru Studii Clinice

de Florentina Ionescu - oct. 31, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a adoptat normele revizuite privind transparența în publicarea informațiilor din studiile clinice transmise prin intermediul Sistemului Informatic pentru Studii Clinice (CTIS).

Maternitatea Bucur vrea să implementeze procedura „Ora Magică a Nou-Născutului”

de Florentina Ionescu - oct. 25, 2023

Maternitatea Bucur va fi prima maternitate din Capitală în care reprezentanții Centrului ProMama vor prezenta programul MAgia MAternității, în vederea implementării procedurii Ora Magică a Nou-Născutului.

Procedură de litotriție intravasculară, realizată în premieră la SCJU Sibiu

de L. Budin - oct. 24, 2023

Procedurile de angioplastie coronariană facilitată cu un dispozitiv de ultimă generație - IVL (litotriție intravasculară) au avut loc în decursul săptămânii trecute, fiind realizate de echipa coordonată de dr. Ioan Bitea.

Premieră: procedură de inserție percutanată de MITRACLIP, la Spitalul Clinic de Urgență București

de Florentina Ionescu - oct. 2, 2023

Săptămâna trecută, la Clinica de Chirurgie Cardiovasculară a UMF Carol Davila de la SCUB, a fost efectuată în premieră în sistemul public de sănătate din România o procedură de inserție percutanată de MITRACLIP.

Noul vaccin monovalent anti-COVID, aprobat de EMA

de Dr. Mariana MINEA - sept. 8, 2023

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat, la începutul săptămânii trecute, noul vaccin monovalent produs de Pfizer și BioNTech.

EMA recomandă noi măsuri pentru evitarea expunerii la topiramat în sarcină

de Florentina Ionescu - sept. 5, 2023

Comitetul de Evaluare a Riscurilor și Farmacovigilență din cadrul Agenției Europene pentru Medicamente recomandă noi măsuri pentru a evita expunerea în timpul sarcinii la medicamente care conțin topiramat.

Prima procedură de crioablare percutanată hepatică din România, la Institutul Clinic Fundeni

de Magdalena Tănăsescu - aug. 22, 2023

Laboratorul de Radiologie, Imagistică Medicală și Radiologie Intervențională din cadrul Institutului Clinic Fundeni a realizat recent prima procedură de crioablare percutanată hepatică din țara noastră.

EMA: Primul vaccin VSR pentru a proteja sugarii de până la 6 luni și adulții vârstnici

de Florentina Ionescu - aug. 21, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente a recomandat acordarea unei autorizații de punere pe piață în Uniunea Europeană pentru Abrysvo, un vaccin de protecție împotriva bolilor cauzate de virusul respirator sincițial (VSR).

EMA evaluează medicamentele pentru care s-au făcut studii clinice la Synapse Labs

de Florentina Ionescu - iul. 26, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente a demararat o evaluare privind efectuarea de studii clinice la Synapse Labs Pvt. Ltd, India.

Proiect de document explicativ despre oportunitățile și riscurile IA în domeniul medicamentului

de Florentina Ionescu - iul. 24, 2023

Agenția Națională a Medicamentului prezintă noi informații despre un document explicativ al EMA referitor la utilizarea inteligenței artificiale pe parcursul ciclului de viață al medicamentelor.

EMA investighează medicamentele Ozempic și Saxenda, după ce au fost raportate cazuri de intenții sinucigașe

de Magdalena Tănăsescu - iul. 13, 2023

Medicamentul pentru diabet Ozempic și tratamentul pentru pierderea în greutate Saxenda de la Novo Nordisk sunt investigate de EMA, după ce în Islanda au fost semnalate cazuri de intenții sinucigașe.

Se retrage autorizația de punere pe piață a medicamentului molnupiravir

de Florentina Ionescu - iul. 11, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a transmis recent că se retrage autorizația de punere pe piață a medicamentului Lagevrio (molnupiravir).

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe