Pacienții cu dermatită atopică se confruntă cu mai multe poveri ale bolii: durere fizică și scărpinat, povara membrilor familiei, povara financiară, povara mintală și gestiunea tuturor acestora.

Două fete cu dermatită atopică, ale căror povești stau la baza piesei, au trecut bacalaureatul și, în prezent, cu ajutorul tratamentului, au o viață normală.

Însă nu a fost mereu așa. Scărpinăturile, sentimentul că sunt diferite, puseurile de boală, toate și-au pus amprenta și le-au făcut copilăria și adolescența dificilă.

Stresul provocat de examenul de intrare la facultate i-a adus uneia dintre fete un puseu agresiv al dermatitei atopice, în ciuda faptului că urmează un tratament biologic.

Cealaltă fată are manifestări de la 7 ani (mai întâi la încheieturile mâinilor, apoi s-au generalizat). Cu toate că i-au fost administrate diverse creme, boala s-a extins. Însă abia la 18 ani a mers la un dermatolog care i-a dat tratament adecvat.

„Ca reprezentanți ai unei coaliții de organizații de pacienți, ne dorim ca această piesă să ajute părinții și copiii/adolescenții să fie mai bine informați și să îi înțeleagă pe cei care suferă de dermatită atopică, să îi accepte așa cum sunt și să nu le provoace o povară în plus. Totodată, trebuie să susținem un mai bun screening al persoanelor care suferă de această boală astfel încât pacienții să intre rapid pe tratamentul adecvat lor și să nu aștepte ani de zile, precum în cazul menționat”, au precizat reprezentanții Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC).

De Ziua Mondială a Dermatitei Atopice, marcată în fiecare an la 14 septembrie, comunitățile de pacienți din întreaga lume iși unesc eforturile pentru a crește nivelul de informare despre boală, pentru a vorbi desschis despre poverile cu care pacienții și familiile lor se confruntă și să susțină dreptul la tratament adecvat.