Oamenii de știință au descoperit un indiciu care arată de ce lupusul și alte boli autoimune afectează de departe mai multe femei decât bărbați.
O prietenă de-ale actriței a observat simptomele și a încurajat-o pe Christina Applegate să își facă investigații medicale. În urma lor a aflat că suferă de scleroză multiplă.
Actrița Selma Blair a dezvăluit recent că boala ei (scleroza multiplă) a fost vreme de mai mulți ani diagnosticată greșit, medici considerând că are doar probleme menstruale.
Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA aprobă primul medicament biosimilar pentru tratamentul sclerozei multiple.
În această seară, de la ora 21:00, postul de televiziune TLC aduce în premieră un documentar mult așteptat în întreaga lume – „Selma Blair: Lupta pentru viață”.
Invitați vor fi specialiști din domeniul medical, persoane care vor vorbi despre terapiile integrative precum și pacienți.
STB, Metrorex și Aeroportul Otopeni se alătură campaniei „Împreună suntem #NeuroPuternici”: Românii învață cum să ofere ajutor în caz de criză epileptică, AVC și alte afecțiuni neurologice.
Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România organizează, între 18 și 20 noiembrie, a cincea ediție a conferinței naționale a tinerilor cu scleroză multiplă (18-40 ani), la Brașov.
Reprezentanții unei clinici de neurologie și-au propus să afle dacă românii știu să ajute persoanele cu afecțiuni neurologice și au pus la cale un experiment social.
Adriana Spineanu este medic rezident neurolog și ne-a trimis o proză scurtă pe temă medicală. Vă dorim lectură plăcută!
Creierul este un organ vital, constituit din aproximativ 100 de miliarde de neuroni. Aceștia, prin cele 3 trilioane de conexiuni interneuronale, formează reţele care controlează întregul organism. La 22 iulie este marcată Ziua Mondială a Creierului.
Sensibilă, cu zâmbetul cochet și sfios, dar ambiţioasă și puternică – așa am descoperit-o pe Ioana Porceanu, membră APAN. La 20 de ani, tânăra duce o luptă continuă pentru o viaţă normală. Și se pare că-i reușește!
De când a fost diagnosticată cu SM, Andrada Abrudan, membră APAN, a încercat să-și țină viața cât mai mult ocupată, iar sportul a devenit pentru ea un refugiu.
Viaţa persoanelor cu scleroză multiplă se modifică enorm, iar drumul până la diagnostic este plin de provocări.
Ziua mondială a sclerozei multiple este marcată, în fiecare an, la 30 mai. Cu această ocazie, membrii APAN își doresc să aducă o speranță că se poate trăi cu cel mai invalidant diagnostic al adultului tânăr.
Asociația Învingătorii Sclerozei Multiple și Muzeul Național al Satului Dimitrie Gusti organizează luni, 30 mai a.c., de la ora 11.00, conferința medicală intitulată „Povestea Sclerozei Multiple”.
Ziua Mondială a Sclerozei Multiple, 30 mai, este dedicată, pentru al treilea an consecutiv, CONEXIUNILOR. Este o zi în care oamenii trebuie să primească mai multe informaţii legate de scleroza multiplă și astfel să îi apropie de pacienţii diagnosticaţi cu această afecţiune.
Alături de APAN, Cristina Popp vrea să-i ajute și pe alţii să-și accepte diagnosticul de scleroză multiplă – boala care le fură speranţele la început de drum.
Campania dedicată conștientizării Sclerozei Multiple, World MS Day 2022, organizată de APAN, va include o serie de evenimente desfășurate în format online și hibrid.
.jpg)
Scleroza multiplă schimbă viaţa pacienţilor, prevestind un drum plin de provocări. Unii dintre ei, cu tenacitate și curaj, continuă să se bucure de viaţă.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
