Potrivit unui anunț făcut de grupul farmaceutic, noul anticorp monoclonal este, de asemenea, în curs de evaluare în Statele Unite, Japonia şi China.

„Comisia Europeană este prima autoritate de reglementare din lume” care aprobă Dupixent ca tratament de întreţinere complementar pentru adulţii cu bronhopneumopatie obstructivă cronică (BPOC) necontrolată, a precizat Sanofi într-un comunicat preluat de Agerpres.

Bronșita tabagică este o boală inflamatorie a bronhiilor, care duce la o deteriorare progresivă a funcţiei pulmonare.

„Dupixent este primul medicament nou pentru tratamentul bronhopneumopatiei obstructive cronice (BPOC) necontrolate după mai bine de un deceniu şi o nouă opţiune de tratament pentru aproximativ 220.000 de adulţi din UE cu această boală”, susțin reprezentanții grupului farmaceutic.

Dupixent reduce atacurile agravante cu cel puţin 30% timp de 52 de săptămâni pentru pacienţii cu aşa-numita inflamaţie de tip 2 şi care sunt deja supuşi unui triplu tratament de fond (inhalatoare cu acţiune scurtă şi lungă, adesea combinate cu corticosteroizi).

O îmbunătăţire a funcţiei lor respiratorii a fost observată până la aproximativ un an (52 de săptămâni), conform a două studii clinice de faza a 3-a.

Asociată în peste 70% din cazuri cu fumatul în ţările cu venituri ridicate, BPOC este a treia cauză de deces la nivel mondial, conform Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS).