Este vorba de medicamentul Xolair, iar Administraţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) a autorizat tratamentul cu această utilizare specifică. Sunt vizați adulţii şi copiii cu vârsta de peste un an.

Omalizumab, denumirea ştiinţifică a Xolair, este un anticorp monoclonal capabil să blocheze acţiunea anticorpilor responsabili de reacţiile alergice.

În cadrul studiului, dintre cele 462 de persoane testate, 180 au fost supuse randomizării. Populația analizată a constat din 177 de copii și adolescenți (cu vârste cuprinse între 1 și 17 ani). Un total de 79 din cei 118 participanți (67%) cărora li s-a administrat omalizumab au îndeplinit criteriile obiectivului primar, în comparație cu 4 din cei 59 de participanți (7%) cărora li s-a administrat placebo (P<0,001).

La persoanele în vârstă de cel puțin 1 an, cu alergii alimentare multiple, tratamentul cu omalizumab timp de 16 săptămâni a fost superior celui placebo în ceea ce privește creșterea pragului de reacție pentru arahide și alți alergeni alimentari comuni.

Astfel, s-a constatat o creştere semnificativă a toleranţei la produse alimentare precum arahide, nuci, ouă, lapte şi grâu, conform New England Journal of Medicine.

După o perioadă de injecţii regulate, timp de 16 până la 20 de săptămâni, 67% dintre pacienţii cărora li s-a administrat omalizumab au tolerat, spre exemplu, o doză de 600 mg de arahide, în comparaţie cu doar 7% dintre pacienţii care au primit un placebo.

Deși aceste rezultate sunt încurajatoare, ele nu ar trebui să îi facă pe pacienţi să creadă că ar putea relua consumul de alergeni, a insistat FDA, scopul fiind doar de a reduce reacţia alergică în cazul unei ingestii accidentale.