FDA a autorizat vineri reînceperea studiului clinic în SUA; ca urmare a întreruperii studiilor clinice din alte țări, din ultimele săptămâni, se arată într-un comunicat de presă al AstraZeneca. FDA a analizat toate datele din studiile clinice de la nivel global pentru acest vaccin și a concluzionat că este sigur pentru a se relua cercetarea.

O pauză voluntară a studiilor clinice pentru acest vaccin la nivel global a fost declanșată în 6 septembrie, pentru a permite examinarea informațiilor referitoare la acest produs, de comitete independente de monitorizare. Recomandările de pe urma acestor analize au fost sprijinite și de alte instituții de reglementare, care au confirmat că studiile clinice se pot relua.

„Reluarea studiilor clinice în lume este o veste bună, pentru că ne permite să ne continuăm eforturile de a dezvolta acest vaccin care ne ajută să învingem această pandemie teribilă ar trebui să fim liniștiți de grija acordată de autoritățile independente de reglementare menite să protejeze publicul și să se asigure că vaccinul este sigur înainte de a fi aprobat pentru folosire”, a declarat Pascal Soriot, CEO al companiei AstraZeneca.