Cercetătoare, clinician, dar și mentor, coordonatoarea unicului centru de boli cardiovasculare genetice din ţară, prof. dr. Ruxandra Jurcuţ este una dintre cele mai „up to date” figuri ale medicinei românești.
Raportul medical este o piatră de temelie în relaţia cu pacientul și un document pe care îl vor folosi și alţi medici. Tocmai de aceea, responsabilitatea celui care îl scrie este enormă.
Crucea Roșie Română are, de astăzi, doi master educatori în prim-ajutor. Numele lor sunt Georgiana Trandafir și doctor Florina Mindu.
Prin proiectul METABOMS, 10.000 de bebeluși din 11 județe din țară au beneficiat de analize gratuite pentru depistarea a 32 de boli genetice rare.
Două dintre acțiunile pe care Ministerul Sănătății le-ar putea întreprinde anul acesta în domeniul bolilor rare sunt crearea unui Registru Național de Boli rare și extinderea programului de screening la naștere pentru anumite boli.
Pe 29 februarie este marcată Ziua Bolilor Rare, pentru a crește gradul de conștientizare și pentru a-i sprijini pe cei afectați– peste 300 de milioane de persoane la nivel mondial, inclusiv pacienți, familii, prieteni și îngrijitori
Florin Ionescu este medic specialist Cardiologie pediatrică. Iar în țările în care s-a pregătit, este medic de terapie intensivă cardiacă pediatrică și cardiolog pediatru.
Decontarea testelor genetice și diagnosticarea precoce sunt două dintre nevoile pacienților cu boli rare din România pentru care autoritățile trebuie să găsească soluții, au arătat participanții la o conferință pe tema bolilor rare.
Asociația Dieteticienilor din România oferă consiliere nutrițională gratuită pentru copiii diagnosticați cu boli rare.
După un an de colaborare, Crucea Roșie Română și Flanco prezintă bilanțul: 9.377 de consultații medicale gratuite efectuate pentru 2.848 de persoane vulnerabile, din 12 localități rurale din România.
Un program lansat la nivel global la începutul acestei luni, intitulat „Cancer & Work: Acting Together”, are ca obiectiv sprijinirea financiară, emoțională și socială a angajaților afectați de cancer și alte boli grave.
Prof. dr. Şerban Bubenek, președintele SRATI, a afirmat că prof. univ. dr. Daniela Filipescu are șanse foarte mari să devină președinta Federației Mondiale a Societăților de Anesteziologie.
Abordarea multidisciplinară a bolilor rare poate aduce beneficii semnificative pentru pacienți și profesioniștii implicați în îngrijirea lor, prin înțelegerea mai completă a afecțiunii și a nevoilor pacientului.
Membrii comunităţii academice ai UMFCD au adus în atenţie informaţii relevante despre diagnosticarea și tratamentul bolilor rare, precum și proiecte inovatoare și direcţii viitoare de cercetare în acest domeniu.
Plecând de la faptul că microangiopatia, una dintre complicaţiile majore ale diabetului zaharat, afectează numeroase organe din corp, inclusiv pielea, cercetătorii au dezvoltat o metodă inedită de evaluare a bolii.
La 20 februarie a avut loc o masă rotundă la Palatul Parlamentului, unde s-a adus în discuție abordarea holistică a hemofiliei.
Pacienții din România au acum la dispoziție un ghid pentru managementul hemofiliei, care a ajuns la ediția a treia.
Medicii de familie din România se implică în depistarea activă a semnelor de alarmă pentru neurofibromatoza de tip 1 (NF1).
preluat de pe: www.posturi.gov.ro
Infecțiile cu transmitere sexuală sunt în creștere în țările membre ale Uniunii Europene, arată statisticile recente.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe